Η Βουλή των Ελλήνων φωταγώγησε την πρόσοψή της για την Παγκόσμια Ημέρα Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (SMA), στηρίζοντας την καμπάνια του SMA HELLAS, προβάλλοντας παράλληλα ενημερωτικό υλικό και ενισχύοντας την ευαισθητοποίηση για τη νόσο.
Με μια κίνηση υψηλού συμβολισμού και κοινωνικής ευαισθησίας, η Βουλή των Ελλήνων συμμετείχε στις δράσεις για την Παγκόσμια Ημέρα Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (SMA), φωταγωγώντας το βράδυ της Παρασκευής την πρόσοψη του κτιρίου της.
Η πρωτοβουλία πραγματοποιήθηκε ύστερα από το κάλεσμα του Σωματείου Ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Ελλάδος (SMA HELLAS), με το Ελληνικό Κοινοβούλιο να ενισχύει τη φωνή των ασθενών και να αναδεικνύει τη δέσμευση της Πολιτείας για την προστασία των δικαιωμάτων των ανθρώπων που ζουν με χρόνιες παθήσεις.
Το μήνυμα της καμπάνιας και η σημασία της έγκαιρης διάγνωσης
Παράλληλα, το Κανάλι της Βουλής πρόβαλε το ενημερωτικό βίντεο της εθνικής καμπάνιας «Μιλάμε για τη SMA... Πλέον Ξέρεις», συμβάλλοντας στην ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση του κοινού για τη σημασία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης.
Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA) είναι μια σοβαρή και σπάνια γενετική νόσος, η οποία προκαλεί προοδευτική μυϊκή αδυναμία και ατροφία, εξαιτίας της απώλειας εξειδικευμένων νευρικών κυττάρων στον νωτιαίο μυελό.
Η φετινή δράση, που αποτέλεσε συνέχεια της αντίστοιχης πρωτοβουλίας του προηγούμενου έτους, ανέδειξε τη σταθερή στήριξη του κορυφαίου θεσμού της χώρας προς τα άτομα που ζουν με SMA και τις οικογένειές τους.
Όπως επισημαίνει το SMA HELLAS, η θεσμική αυτή πρωτοβουλία αποτελεί μια έμπρακτη πράξη αλληλεγγύης, καθώς ενισχύει το μήνυμα ότι η ενημέρωση και η συλλογική δράση αποτελούν τα σημαντικότερα εργαλεία για τη βελτίωση της καθημερινότητας των ανθρώπων που ζουν με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία.
