Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι το εμβόλιο της AstraZeneca κατά του κορωνοϊού δεν θα πρέπει να χορηγείται σε άτομα που παρουσίασαν θρόμβους στο αίμα με χαμηλά αιµοπετάλια μετά τη χορήγηση της πρώτης δόσης, όπως μεταδίδει το Reuters.
Συγκεκριμένα, η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα του EMA (CHMP) συνιστά τα ακόλουθα:
Δεν πρέπει να χορηγείται η δεύτερη δόση του Vaxzevria σε οποιονδήποτε εμφάνισε θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια (θρόμβωση με σύνδρομο θρομβοπενίας, TTS) μετά τη λήψη της πρώτης δόσης του εμβολίου.
Θα πρέπει να γίνει έλεγχος για σημάδια θρόμβων αίματος σε οποιοδήποτε άτομο έχει χαμηλά αιμοπετάλια αίματος εντός 3 εβδομάδων από τον εμβολιασμό.
Θα πρέπει να γίνει έλεγχος για σημάδια χαμηλών αιμοπεταλίων σε οποιοδήποτε άτομο έχει θρόμβους αίματος εντός 3 εβδομάδων από τον εμβολιασμό.
Πρέπει να διασφαλιστεί ότι οι ασθενείς που έχουν θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια μετά τον εμβολιασμό, λαμβάνουν εξειδικευμένη φροντίδα.
Αν και οι θρόμβοι αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια μετά τον εμβολιασμό παραμένουν πολύ σπάνιοι, ο EMA συστήνει σε όσους εμβολιάζονται να έχουν πλήρη γνώση των πιθανών παρενεργειών, ώστε να μπορούν να λάβουν άμεση εξειδικευμένη ιατρική περίθαλψη, εάν χρειαστεί.
Σύμφωνα με τον ΕΜΑ, τα «ύποπτα» συμπτώματα που ενδέχεται να εμφανιστούν τρεις εβδομάδες από τον εμβολιασμό, έχουν ως εξής: δυσκολία στην αναπνοή, πόνος στο στήθος, πρήξιμο ή πόνος στα πόδια, επίμονος κοιλιακός πόνος, αλλά και νευρολογικά συμπτώματα, όπως σοβαροί και επίμονοι πονοκέφαλοι, θολή όραση, σύγχυση ή επιληπτικές κρίσεις, ασυνήθιστοι μώλωπες ή εντοπισμός στρογγυλών σημείων πέρα από το σημείο του εμβολιασμού.
